Экселон капсулы 1.5 мг 28 шт.

Фото #1: Экселон капсулы 1.5 мг 28 шт.
ВНИМАНИЕ! Только сегодня в интернет-магазине распродажа товаров в категории "": СКИДКА на Экселон капсулы 1.5 мг 28 шт. составляет 4% !!!
Старая цена: 2205 руб.
Активное вещество: ривастигмин (rivastigmine)Rec.INN зарегистрированное ВОЗЛекарственная формаЭКСЕЛОН®капс. 1.5 мг: 14, 28, 56 или 112 шт.рег. №: П N014495/01 от 25.11.09 - Срок действия рег. уд. не ограниченФорма выпуска, состав и упаковкаКапсулы непрозрачные, размер №2, желтого цвета, с маркировкой на корпусе "EXELON 1,5 mg" красными чернилами радиально; содержимое капсул - порошок от почти белого до бледно-желтого цвета. 1 капс.ривастигмин (в форме гидротартрата)1.5 мгВспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, гипромеллоза, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая (измельченный порошок), целлюлоза микрокристаллическая (гранулированный порошок).Состав оболочки капсулы: железа оксид желтый (Е172), титана диоксид (Е171), желатин.14 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.14 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.14 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.14 шт. - блистеры (8) - пачки картонные.Капсулы непрозрачные, размер №2, оранжевого цвета, с маркировкой на корпусе "EXELON 3 mg" красными чернилами радиально; содержимое капсул - порошок от почти белого до бледно-желтого цвета. 1 капс.ривастигмин (в форме гидротартрата)3 мгВспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, гипромеллоза, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая (измельченный порошок), целлюлоза микрокристаллическая (гранулированный порошок).Состав оболочки капсулы: железа оксид желтый (Е172), титана диоксид (Е171), желатин, железа оксид красный (Е172).14 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.14 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.14 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.14 шт. - блистеры (8) - пачки картонные.Капсулы непрозрачные, размер №2, красного цвета, с маркировкой на корпусе "EXELON 4,5 mg" белыми чернилами радиально; содержимое капсул - порошок от почти белого до бледно-желтого цвета. 1 капс.ривастигмин (в форме гидротартрата)4.5 мгВспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, гипромеллоза, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая (измельченный порошок), целлюлоза микрокристаллическая (гранулированный порошок).Состав оболочки капсулы: железа оксид желтый (Е172), титана диоксид (Е171), желатин, железа оксид красный (Е172).14 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.14 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.14 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.14 шт. - блистеры (8) - пачки картонные.Капсулы непрозрачные, размер №2, с крышечкой красного и корпусом оранжевого цвета, с маркировкой на корпусе "EXELON 6 mg" красными чернилами радиально; содержимое капсул - порошок от почти белого до бледно-желтого цвета. 1 капс.ривастигмин (в форме гидротартрата)6 мгВспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, гипромеллоза, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая (измельченный порошок), целлюлоза микрокристаллическая (гранулированный порошок).Состав оболочки капсулы: железа оксид желтый (Е172), титана диоксид (Е171), желатин, железа оксид красный (Е172).14 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.14 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.14 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.14 шт. - блистеры (8) - пачки картонные.Раствор для приема внутрь прозрачный, желтого цвета. 1 млривастигмин (в форме тартрата)2 мгВспомогательные вещества: натрия бензоат, лимонная кислота безводная, натрия цитрат, дигидрат порошок, хинолин желтый WS (Е104), вода очищенная.50 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с дозатором - пачки картонные.Показания— слабо или умеренно выраженная деменция альцгеймеровского типа (вероятная болезнь Альцгеймера, болезнь Альцгеймера);— слабо или умеренно выраженная деменция при болезни Паркинсона.Код МКБ-10ПоказаниеF00Деменция при болезни АльцгеймераG20Болезнь ПаркинсонаG21Вторичный паркинсонизмG30Болезнь АльцгеймераПобочное действиеНаиболее часто сообщалось о нежелательных явлениях со стороны пищеварительной системы: тошнота (38%), рвота (23%), в основном в период подбора дозы. По данным клинических исследований нежелательные явления со стороны пищеварительной системы и уменьшение массы тела чаще отмечались у женщин.У пациентов с деменцией альцгеймеровского типа, получавших терапию Экселоном, отмечались нежелательные реакции, указанные в таблице 1. Частота возникновения нежелательных явлений оценивалась следующим образом: очень часто (≥10%), часто (≥1-10%), иногда (≥0.1% - <1%), редко (≥0.01-0.1%), очень редко (<0.01%), включая отдельные сообщения.Таблица 1.Побочный эффектЧастота встречаемостиИнфекции и инвазииИнфекции мочевыводящих путейОчень редкоСо стороны ЦНСГоловокружениеОчень частоГоловная больЧастоСонливостьЧастоТреморЧастоАжитация (тревожное возбуждение)ЧастоСпутанность сознанияЧастоБессонницаИногдаДепрессияИногдаОбморокИногдаСудорогиРедкоГаллюцинацииОчень редкоСо стороны сердечно-сосудистой системыАритмия (брадикардия, AV-блокада, фибрилляция, тахикардия)Очень редкоСтенокардия, инфаркт миокардаРедкоВыраженное повышение АДОчень редкоСо стороны пищеварительной системыТошнотаОчень частоРвотаОчень частоДиареяОчень частоПотеря аппетитаОчень частоБоли в животе и диспепсияЧастоНарушения лабораторных показателей функции печениИногдаЯзвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишкиРедкоКровотечения из ЖКТОчень редкоТяжелая рвота, приводящая к разрыву пищеводаОчень редкоПанкреатит легкой степени выраженностиОчень редкоСо стороны кожи и подкожных тканейПовышенная потливостьЧастоСыпьРедкоСо стороны организма в целомПовышенная утомляемость и астенияЧастоОбщее недомоганиеЧастоСлучайные паденияИногдаПрочееУменьшение массы телаЧастоЧастота возникновения и степень выраженности нежелательных явлений, как правило, увеличиваются с повышением дозы.Нижеперечисленные побочные реакции наблюдались только при применении Экселона в форме трансдермальной терапевтической системы: нарушение мозгового кровообращения, делирий (иногда).В таблице 2 суммированы нежелательные явления, зарегистрированные в 24-недельном клиническом исследовании Экселона у пациентов с деменцией при болезни Паркинсона.Таблица 2.Побочные явления у пациентов с деменцией при болезни Паркинсона (≥ 5% в группе, принимавшейЭкселон®)Экселон®n (%)Плацебоn (%)Общее количество пациентов, принимавших участие в исследовании362 (100)179 (100)Число пациентов, у которых отмечены нежелательные явления303 (83.7)127 (70.9)Тошнота105 (29.0)20 (11.2)Рвота60 (16.6)3 (1.7)Диарея26 (7.2)8 (4.5)Потеря аппетита22 (6.1)5 (2.8)Головокружение21 (5.8)2 (1.1)В таблице 3 указана частота развития явлений, указывающих на ухудшение течения болезни Паркинсона, зарегистрированных в 24-недельном клиническом исследовании Экселона у пациентов с деменцией при болезни Паркинсона.Таблица 3.Явления, указывающие на ухудшение течения болезни Паркинсона, у пациентов с деменцией при болезни ПаркинсонаЭкселон®n (%)Плацебоn (%)Общее количество пациентов, принимавших участие в исследовании362 (100)179 (100)Число пациентов, у которых отмечены явления, указывающие на ухудшение течения болезни Паркинсона99 (27.3)28 (15.6)Тремор37 (10.2)7 (3.9)Падения21 (5.8)11 (6.1)Болезнь Паркинсона (ухудшение)12 (3.3)2 (1.1)Повышенная секреция слюны5 (1.4)0Дискинезия5 (1.4)1 (0.6)Паркинсонизм8 (2.2)1 (0.6)Гипокинезия1 (0.3)0Нарушение движения1 (0.3)0Брадикинезия9 (2.5)3 (1.7)Дистония3 (0.8)1 (0.6)Нарушение походки5 (1.4)0Мышечная ригидность1 (0.3)0Нарушение равновесия3 (0.8)2 (1.1)Мышечная скованность3 (0.8)0Дрожание1 (0.3)0Моторная дисфункция1 (0.3)0Противопоказания к применению— возраст до 18 лет (для капсул);— повышенная чувствительность к ривастигмину, другим производным карбамата или другим компонентам препарата.Экселон® противопоказан пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени, поскольку его применение в данной популяции не изучено.Экселон®, как и другие холиномиметические средства, следует применять состорожностью у больных с СССУ или нарушениями проводимости (синоатриальная блокада, AV-блокада).Холинергическая стимуляция может повышать секрецию соляной кислоты в желудке, приводить к усилению обструкции мочевыводящих путей и обострению судорожного синдрома, поэтому следует соблюдать осторожность при назначении Экселона больным, предрасположенным к этим состояниям.Экселон®, так же как и другие холиномиметики, следует применять с осторожностью у пациентов с бронхиальной астмой или обструктивными заболеваниями дыхательных путей в анамнезе.Принимая во внимание фармакодинамические свойства Экселона, его не следует назначать одновременно с другими холиномиметическими препаратами.В период подбора дозы, так же, как и при применении других холиномиметиков, нежелательные явления отмечались в течение короткого периода после повышения дозы. Степень выраженности нежелательных явлений может снижаться в ответ на снижение дозы препарата. В противном случае Экселон® следует отменить.Применение при беременности и кормлении грудьюБезопасность применения Экселона при беременности у человека до настоящего времени не установлена, поэтому препарат можно назначать при беременности только в тех случаях, когда ожидаемый успех лечения превосходит потенциальный риск для плода.Неизвестно, выделяется ли ривастигмин с грудным молоком. Поэтому во время применения препарата следует отказаться от грудного вскармливания.Экспериментальные исследования показали, что ривастигмин не имеет тератогенных свойств.Применение при нарушениях функции печениЭкселон противопоказан пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени, поскольку его применение в данной популяции не изучено.Применение при нарушениях функции почекУ пациентов с нарушениями функции почек коррекции режима дозирования препарата не требуется.Применение у детейПротивопоказан в возрасте до 18 лет ( капсулы).Особые указанияКак и при применении других холиномиметиков, при приеме ривастигмина возможно развитие экстрапирамидных расстройств или увеличение их выраженности. При применении ривастигмина у пациентов с деменцией при болезни Паркинсона отмечалось увеличение выраженности двигательных нарушений (включая брадикинезию, дискинезию, нарушения походки), а также повышение частоты и степени тяжести тремора (потребовавшие в ряде случаев отмены терапии препаратом). Следует регулярно контролировать состояние пациентов для выявления данных нежелательных явлений.Ривастигмин может оказывать влияние на активность антихолинергических и холиномиметических препаратов.В состав раствора для приема внутрь входит натрия бензоат. Бензойная кислота оказывает незначительное раздражающее действие на кожу, слизистые оболочки и при попадании в глаза.Использование в педиатрииПрименение Экселона у детей не изучалось, поэтому, назначать препарат детям не рекомендуется.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиУ пациентов, получавших Экселон®, не было выявлено каких-либо нарушений двигательной функции. Тем не менее, способность пациента с болезнью Альцгеймера водить автомобиль и управлять механизмами должна регулярно оцениваться лечащим врачом.Условия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту.Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C; не замораживать. Флакон следует хранить в вертикальном положении. Срок годности - 3 года.

Еще товары со скидкой