Эпостим раствор для инъекций 2000 МЕ/мл 1мл №10 ампулы

Фото #1: Эпостим раствор для инъекций 2000 МЕ/мл 1мл №10 ампулы
ВНИМАНИЕ! Только сегодня в интернет-магазине распродажа товаров в категории "": СКИДКА на Эпостим раствор для инъекций 2000 МЕ/мл 1мл №10 ампулы составляет 8% !!!
Старая цена: 6888 руб.
Состав и форма выпуска



Эпостим - раствор для внутривенного и подкожного введения:



1 амп., фл. или шприц содержит рекомбинантный эритропоэтин человека 1000 МЕ/мл, 2000 МЕ/мл, 4000 МЕ/мл, 5000 МЕ/мл, 10000 МЕ/мл, вспомогательные вещества: плазбумин 20* — 2,5 мг; натрия цитрат дигидрат — 5,8 мг; натрия хлорид — 5,84 мг; лимонная кислота — 0,057 мг; вода для инъекций — до 1 мл; в ампулах, флаконах или шприцах по 1 мл (1000 МЕ, 2000 МЕ, 4000 МЕ, 5000 МЕ, 10000 МЕ); в пачке картонной 5 или 10 ампул; 1 или 5 флаконов; 1 или 3 шприца.



Фармакологическое действие



Эпостим оказывает эритропоэтическое действие.



Показания



Анемия у больных с хронической почечной недостаточностью, в т.ч. находящихся на гемодиализе;



профилактика и лечение анемии у больных с сóлидными опухолями, являющейся следствием проведения противоопухолевой терапии;



профилактика и лечение анемии у ВИЧ-инфицированных больных, вызванной применением зидовудина;



профилактика и лечение анемии у больных с миеломной болезнью, неходжкинскими лимфомами низкой степени злокачественности, хроническим лимфолейкозом, у больных с ревматоидным артритом;



лечение и профилактика анемии у недоношенных детей, родившихся с массой тела до 1,5 кг;



подготовка пациентов к хирургическим вмешательствам с планирующейся большой кровопотерей.



Противопоказания



Повышенная чувствительность к Эпостиму или его компонентам;



парциальная красноклеточная аплазия после ранее проведенной терапии каким-либо эритропоэтином;



неконтролируемая артериальная гипертензия;



невозможность проведения адекватной антикоагулянтной терапии;



инфаркт миокарда и острое нарушение мозгового кровообращения — в течение месяца после события;



нестабильная стенокардия или повышенный риск тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии в рамках предепозитной программы сбора крови перед хирургическими операциями;



порфирия.



Побочные действия



Со стороны сердечно-сосудистой системы: может наблюдаться дозозависимое повышение АД, ухудшение течения артериальной гипертензии (чаще всего у пациентов с уремией), в отдельных случаях — гипертонический криз, резкое повышение АД с симптомами энцефалопатии (головная боль, спутанность сознания) и генерализованными тонико-клоническими судорогами. Для коррекции повышения АД назначают антигипертензивные препараты или снижают дозу Эпостима.



У больных с уремией может наблюдаться развитие гиперкалиемии, гиперфосфатемии. В качестве лечебных мероприятий назначают соответствующую диету.



Со стороны органов кровообращения: может наблюдаться тромбоцитоз, в отдельных случаях — тромбозы шунта (у пациентов, находящихся на гемодиализе со склонностью к гипотензии или с аневризмой, стенозом и т.д.). Применение Эпостима может привести к развитию синдрома повышенной вязкости крови (острая энцефалопатия, снижение эффективности гемодиализа), повышению уровня креатинина и мочевины крови (требуется увеличение времени диализа, диализный индекс — KT/Y 1,4-1,6). Редко отмечаются кожные аллергические реакции к компонентам препарата — сыпь, крапивница, зуд, анафилактоидные реакции, реакции в месте инъекции. Местные реакции могут проявляться в виде гиперемии, жжения, слабой или умеренной болезненности в месте введения (чаще возникают при п/к введении Эпостима).



В редких случаях преимущественно в начале лечения возможно развитие гриппоподобного синдрома (лихорадка, озноб, головные боли, слабость, артралгии, миалгии). Очень редко возможны иммунные реакции (индукция образования антител с развитием парциальной красноклеточной аплазии или без нее), обострение порфирии.



Способ применения и дозы



Режим дозирования Эпостима индивидуальный. при п/к введении Эпостима начальная разовая доза — 30 МЕ/кг 3 раза в неделю. При в/в введении Эпостима начальная разовая доза — 50 МЕ/кг. Период коррекции длится до момента достижения оптимального уровня гемоглобина (100-120 г/л у взрослых и 95-110 г/л у детей) и гематокрита (30-35%). Эти показатели необходимо контролировать еженедельно.



Условия хранения и срок годности



Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 8°С. Срок годности — 2 года.

Еще товары со скидкой